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      · 我們在用的氨基柱時,有時候峰型突然變寬,有拖尾,用一段時間就又好了,不明白是什么原因造成的,如果要再生氨基柱的時候應該怎么做呢 ?是像您先前回答的問題中提到的,用一定比例的氨水沖洗嗎 ?氨基柱可以直接用純水沖洗嗎 ?記得當時買的氨基柱那個使用說明書上說不能用純水沖 ?是這樣的嗎 ?如果可以沖的話,一般沖多久 ?
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      · 采用國標用 C18柱測定辣椒精辣度,將辣椒精中添加吐溫系列乳化劑做成水溶辣椒精,請問乳化劑對 C18柱是否有影響 ?
      · 給客戶證書的信息
      · 公司按照國標測定辣椒紅色素中蘇丹紅含量,標品分離很好,峰也不錯,但是辣椒紅色素由于跟蘇丹紅性質很相似,且顏色較深,分離效果很差,收得率很低,測定結果偏差很大。該如何處理樣品 ?色素是否會降低柱效 ?
      · 通常我們在分析天然藥物成分的時候結構復雜,無法考察組分的 PKa值,哪我們如何去選擇最合適的流動相或者是拖尾該怎么改善呢 ?
      · 兩個問題之關于新購檢測設備的檢定
      · 記得以前拿到 C18柱,會用甲醇從小流量到大流量慢慢活化,這樣做的目的是什么呢 ?是先用溶劑活化嗎 ?然后再用樣品 ?還有測定短肽總是沖出來,該怎么解決呢 ?就是和溶劑峰出在一起,或者出在溶劑峰之前。
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      · C18柱如果之前曾有些天一直保存在酸性環境中, 會對柱子有什么損壞嗎?pH在 2 左右。
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      · 若舊機種已有進口計量器具型式批準證書, 但新機種為舊機種功能提升, 外觀略有不同, 是否要重新申請?
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      · 最近公司想內部檢定卡尺,衡器類量具,要內部建標 ,那位大蝦能給我說說 具體的操作流程嗎 謝謝
      · 據說液相色譜柱柱壓達到一定高度就不能使用了, 請問一般達到多高,用甲醇和乙腈是不是不一樣 ?
      · 以前沒有接觸過計量學相關內容,最近考上計量局的檢定員,與分析化學有關的,但是還要專業考試以及最后的面試,所以急求計量基礎知識或者計量知識手冊,因為是新手,很多資料一時下不了,謝謝各位大俠了:)
      · 柱塞板可不可拆下用超聲波清洗,會有什么不良后果 ?
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      · 懇請個位同人有計量所的建標報告發一套可以嗎?
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      · 我們有一臺 waters1525 色譜儀,最近基線總是呈現波浪形很有規律,波長越小越明顯,梯度洗脫時向上飄逸而且后一段時間呈現波浪形,很影響分析,我想問一下,是不是柱子的原因 ?
      · 各位前輩 來下幫忙!
      · 我是做農藥殘留分析的,用的是 UV2487檢測器,想問一下, C18色譜柱用什么緩沖液比較好,我以前做三聚氰胺是用檸檬酸,辛烷磺酸鈉,也用農藥檢測行不行 ?還有用 HLB柱能不能去除蔬菜和水果中的雜質 ?
      · 要銷售綜合過程校驗儀需要注意哪些方面的東西啊
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      · 同樣都是 C18柱子,液相色譜柱和 SPE他們之間有什么區別,能具體講一下么 ?
      · 哪里才有中文版本的ASTM等標準?英文要看很久,哪里能找到中文的阿
      · 我從上面了解到 RP18和 C18的區別是極性強一些,能問一下他們在分析農藥是可不可以通用 ?C18適用于那些農藥的分析 ?我查材料看到苯醚甲環唑都是用 C18分析的,可我用 C18分析發現響應值很小,沒法分析能幫忙分析一下原因么 ?
      · 哪位知道測振儀檢定裝置的生產廠家?測振儀檢定裝置構成:標準傳感器,激勵臺,調理放大器,功率放大器,振動控制分析系統
      · GCMS氣體檢漏的肥皂泡有要求嗎
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      · 計量所的財務是所里自己管理還是局里統一管理
      · 我在做一個模擬胃內容物中藥物反應試驗,需要動態測定某藥品含量變化。分析時碰到一個棘手問題,進樣量同樣用 20ul ,用對照品進樣時色譜峰形不錯,進樣品時卻一直不能得到好的峰形。后來分析是模擬胃內容物樣品的酸度過高的因素,可我通過稀釋的方法讓樣品酸度和流動相接近,雖然峰形沒問題了,卻發現因稀釋導致分析物在樣品中含量下降,低于最低檢測限了,如何是好呢 ?
      · 想咨詢一下?硬度計使用之前點檢標準塊是不是標準器,以及熒光分析儀使用之前的點檢標準物質等等?為什么?
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