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分析滴定液

滴定是分析實驗室中用于確定溶解物質濃度的最常見技術之一。對于此應用,阿拉丁提供了大量的體積解決方案,可根據嚴格的制造和測試要求使用。阿拉丁選擇合適的原材料和包裝,以確保最高純度和質量。產品可追溯到NIST的SRM,體積溶液的因子調節到F = 1.000,其公差為±0.1%。阿拉丁的計劃還包括集中的體積解決方案,指標和標準。 集中體積溶液 - 穩定,準確,持久的解決方案 我們通過稀釋為制備體積溶液提供集中的解決方案。使用阿拉丁集中的體積解決方案,您將節約存儲空間??焖偾乙子谥圃?,用所需的溶劑稀釋。人們可以制備除標簽上規定的濃度。如果在最佳條件下稀釋溶液,阿拉丁將保證濃度為±0.2%的精度。 滴定指標 指示劑與體積溶液一起使用,以通過視覺顏色變化顯示滴定的終點。指示劑改變顏色的pH范圍稱為其轉換間隔,并且是每個指示劑的特征。視覺轉換范圍是選擇pH指示劑的主要因素。阿拉丁的計劃包括粉末形式的指示劑和即用的解決方案。 體積分析指示劑可以根據該過程中涉及的反應類型進行分類: ?水介質中的pH指標 ?非水介質中的酸堿指示劑 ?氧化還原指標 ?吸附指標 ?復雜指示器 ? 其他 體積標準 為了檢查體積解決方案的因素,我們提供體積標準,阿拉丁的參考材料范圍高純度在干燥后100±0.05%。每個標準都具有其相應的分析證書,表明其純度和公差,該方法用于確定該值,NIST參考標準和到期日。 根據Pharmacopeias的體積解決方案和指標 藥典專著的測試和測定所需的指標和體積溶液必須滿足歐洲藥典(EP / pH值的試劑“中的一般章節”試劑“所示的規格?!痹噭?,指標和解決方案“美國藥典(USP)。制藥行業需要這些解決方案,以獲得原材料和最終產品的質量控制。我們使用標簽“Reag. ph.EUR“,”Reag. USP“或”Reag.USP,pH.EUR.“當所述產品描述并滿足分析試劑的要求時,在藥典的這些總章中表明。 ?根據歐洲藥典(EP / pH值。)和/或產品標簽上的美國藥典(USP)根據標準化。 ?可追溯到NIST SRMS ?解決方案的因子調整為1.000,精度為±0.1%,提供更準確的測量。

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